如果有人告诉你他们99%的产品都是无缺陷的,你会怎么想?你觉得已经很好了吗?如果99.9%没有缺陷呢?你觉得不可思议吗?但是,0.1%的缺陷率会对你的生活产生什么影响呢?请看以下仅0.1%的不良率导致的结果:
①美国每年会有291个心脏起搏器出现问题;
②在澳大利亚,每天会有一个新生儿被抱错;
③澳大利亚电信局每年会有490万件包裹被送错;
④澳大利亚税务局每年会把135335份文件的位置放错;
⑤用信用卡结账时,会有58500张信用卡出现问题;
⑥韦氏词典中将出现315个拼写错误;
⑦每架波音747中会有4000多个零件出问题。
如果你自己“经历”这些错误,你会认为99.9%的无缺陷率“足够好”吗?更重要的是,你的客户会认为合格率99%,甚至99.9%的质量或服务“足够好”吗?
当我们听到一个产品是“六西格玛”产品时,我们就知道它的质量一定非常好,或者说它出现缺陷的概率非常小。
在许多行业,如制药、航空、航天、医学等。,达到六西格玛质量是不够的。他们必须遵守更高的质量标准(以10亿为分母)。当然,100%的无缺陷率也很难达到。六西格玛的一个独特功能是可以评估质量。质量量表的设计者意识到,在西方文化中谈论“零缺陷”通常会遭到人们的抵制。当你告诉员工你要实现零缺陷的时候,很有可能听到的答案是——“这是不可能的!”
六西格玛质量评价量表正视这种阻力,通过以下三种方式解决:
(1)为确立和实现改进目标提供了依据,有助于企业营造持续改进的文化;
②根据客户需求评估性能;
③为持续比较性能打下基础。
六西格玛,或流程西格玛,根据数百万次抽样数据中的每百万次机会的缺陷(DPMO)来计算缺陷产品的数量。当我们谈论“机会”时,我们指的是制造每一个有缺陷产品的机会。你会注意到,每达到一个更高的西格玛质量水平,每百万个采样数据中的缺陷率就会呈指数级下降。你也会注意到工艺良率(即无缺陷产品的比例)的提升越来越小。
在“六西格玛”质量水平下,一个(短期)流程生产的每百万个产品中只有3.4个缺陷产品。在实施“六西格玛”质量倡议之前,本组织许多流程的质量水平仍停留在1 西格玛至3 西格玛。当流程负责人发现该流程生产的100万件产品中有超过66000件存在缺陷时,他通常会感到震惊。有时候,这种水平的性能是可以接受的,但是仍然有许多组织试图降低缺陷率。
西格玛质量量表提供了一种有效的评估过程性能的方法(根据客户要求)。当你想根据几个关键的质量特性来衡量绩效时,这也是计算西格玛质量水平(一般称为“过程西格玛”)的唯一方法;其他基于数据分布的方法只适合分析单一产品或服务的特性。计算过程西格玛可能会带来价值,原因如下:
①它让人探究在顾客眼中有哪些缺陷;
②建立衡量未来绩效的绩效基线。
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